Planung und Überwachung von praktischen Arbeiten im Bereich der Herstellung im nicht-toxischen sterilen und nicht-sterilen Bereich (Schwerpunkt orthomolekulare Medizin) Vertretung der Abteilungsleitungen Sterilherstellung und Non-Sterilherstellung Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards und der GMP-Anforderungen inkl. der Umgebungskontrollen Mitgestaltung des QMS (Arbeitsanweisungen und Prozesse erstellen)