Befristet für 36 Monate Selbstständige und termingerechte Durchführung valider Analysen nach Arzneibuchmonografien sowie internen Prüfvorschriften Insbesondere Durchführung von chromatographischen (HPLC, GC) Analysen von Rohstoffen und Fertigprodukten unter GMP Bewertung und Prüfung von Analyseergebnissen Umgang, Bedienung, termingerechte Kalibrierung und vorbeugende Instandhaltung von Analysegeräten (z. B. HPLC, GC) im Labor Dokumentation und Verwaltung des gesamten Prüfablaufs unter GMP (u. a. Probeneingänge, Messergebnisse, Herstellung von Reagenzien) Koordination von externen Analysen Erstellung von SOP's, Arbeits- und Gerätevorschriften in Zusammenarbeit mit der Laborleitung